成教专升本VS统招专升本

一、成教专升本成人教育类专升本(成教专升本)是指获得统招专科毕业证或成人类专科学历的考生,通过自考、成考、远程教育等专升本考试获得成人教育本科学历的考试制度(成人教育指的是已离校的社会人士在参加工作或待业后通过自考或成人高考再次进入高等学校就读的过程称作为成人本科。不限年龄、学历、性别)。

成教专升本分为自考专升本,成人高考专升本,网络教育(远程教育)专升本等,上海419论坛,毕业证印有“高等教育自学考试”,“成人高等教育”,“网络教育XXX专业”或“网络教育学院”字样。

招生类型是成人(成教),学习形式有函授、脱产、业余,招生对象不限,属于成人教育类(成教)范筹,录取概率大,颁发成人学位证书。

二、统招专升本在校的专科生,在大三的时候(即毕业时候,且必须是应届专科生才能参加)参加的升本考试,一般是升原学校的本科或者参加其他学校统一考试,如考生通过,则大专毕业的时候直接进入本科大二阶段学习,进行两年制的深造学习,修完所需学分,毕业时授予普通高等教育本科学历证书和学位证书,派发本科就业报到证。统招专升本只限在自己所读的院校快毕业时参加和自己专业课相关的综合考试,科目很少,但只有一次机会,考过后还要到本科院校在读两年,才算本科毕业。

1.学习方式不同统招专升本是指在普通高等学校专科应届毕业生中选择优秀学生升入本科进行两年制的深造学习,修完所需学分,毕业时授予普通高等教育本科学历证书和学位证书,派发本科就业报到证。

成人高校的学习形式有三种:脱产、业余、函授。脱产最短学习年限为:高起本四年,专升本和高起专两年;业余和函授最短学习年限为:高起本五年,专升本和高起专两年半。成人高考一年一次,一般8月份网上报名,10月份参加全国统一考试。

2.证书性质不同统招专升本属于国家计划内统一招录(统招),列入当年普通高校招生计划,学习形式为普通全日制,享受与普通四年制本科同等待遇。成教专升本属于成人教育大类,成人高考专升本学历为非全日制学历。统招专升本比成教专升本学历社会认可度要高。

3.入学条件不同统招专升本招生对象仅限于应届优秀普通全日制专科毕业生。各省市和学校规定不同。某些省市和学校要求英语三级以上(上海为四级)、无不及格记录返回搜狐,查看更多

什么是统招专升本

普通专升本选拔考试属于省级统一招生标准选拔性考试,由各省教育厅领导,各省教育考试院统一组织管理,各设区市招考机构具体组织实施,考试选拔对象为全日制普通高校的高职高专(专科)应届毕业生。实质是大学专科阶段教育与本科阶段的专业教育的衔接,实行的是3+2模式,即:在普通专科全日制学习三年,再考入普通本科全日制学习二年的模式(临床医学为三年)。

普通高等院校的专科学生结束专科阶段的课程学习之后,根据当年教育部和发改委编报的《全国普通高校招生计划》和《全国普通高校分学校分专业招生计划》 (招生计划人数控制在各省当年普通全日制专科应届毕业生总人数的5%及以内),各省普通高等院校公布招生人数、各省级行政部门统一组织的考试,选拔优秀全日制普通专科应届毕业生在毕业之前三年级第二学期参加由各省教育考试院组织的统一考试(部分省份为本科校方出卷),按原专业或相关专业升入本科院校(大三)继续进行两年或三年的全日制本科教育。学生学习期满,各科成绩合格,由本科院校按照教育部[2002]15号文件要求颁发普通本科毕业证书(毕业证书注明“专科起点本科学习”部分学校已取消“专科起点”),毕业后自主择业。

招生对象仅限于应届优秀普通全日制高职高专毕业生,某些省份应往届毕业生均可报名,(还包括退役普通专科士兵免试进入普通专升本)。各省市和学校规定不同。某些省市和学校要求如上海为大学英语四级成绩过425分、无不及格记录;某些省市和学校无此要求,具体情况请参照当年各省的政策。统招专升本只限报考专科所在省份的本科院校,不允许跨省报考,且所报专业必须与所学专业对口,目前已有某些地方允许跨专业报考。

招生专业就普通专升本招生专业而言,省份不同学校不同则所设专业也不尽相同,但一般与国家教育部所公布的普通本科专业设置相一致,需要注意的一点是:普通专科应届毕业生只能选择与专科阶段所学专业相对口的本科专业,也就说与普通高考不同,普通高校专升本在报考专业时,必须专业对口。另外,在院校选择上也受到一定限制,通常只能报考本省内设有相关对口专业的高校,不允许跨省报考。就考试科目而言,各省情况不一,但通常有3门考试科目(文科/英语/艺术:大学英语、大学语文、大学计算机;理科:大学英语、高等数学、大学计算机),艺术专业根据所报考学校规定可能会增加本科专业加试。具体省份具体学校每年统招专升本的专业设置,都不尽相同,上海419论坛,有意于报考的在校专科应届毕业生,可以及时关注、查询所在省份教育机构网站(教育考试院、省教育厅)所提前发布的当年普通高校专升本考试的院校及专业设置等相关信息。各省每年普通专升本政策稍有不同,以当年各省教育考试院或教育厅公布的政策为主。

计划安排本科院校在安排招生计划时,原则上按照《XX省20XX年普通高校专升本各类别所含专业对照表》的对应关系,确定录取类别及对应的高职阶段所学专业要求;部分专业确有需要的,经同意后,也可根据实际情况适当缩小对应的高职专业范围。普通专升本招生计划列入各校当年总体招生计划。如遇合格生源不足,可将剩余计划转入普通高等学校招生全国统一考试(普通高考)计划。

考试时间普通专升本一般是应届普通全日制专科毕业生,在专科三年级第二学期考试(各省份考试时间不一,由各省教育考试院制定的当年政策决定)

【重磅】上海医疗器械注册人制度委托生产质量管理体系实施指南(试行)新鲜出炉

上海市食品药品监督管理局关于发布《上海市医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》的通告(2018年8月14日)

为规范医疗器械注册人委托生产质量管理,明确不同主体间的质量管理责任划分,指导医疗器械注册人、受托生产企业和检查人员开展质量体系管理和核查,根据《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》和《医疗器械生产质量管理规范》,上海市食品药品监督管理局组织制定了《上海市医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》,现予发布。

为规范医疗器械注册人委托生产质量管理,明确不同主体间的质量管理责任划分,保障委托方和受托方质量管理体系的有效衔接和运行,切实保障医疗器械质量安全,根据《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》《国务院关于印发全面深化中国(上海)自由贸易试验区改革开放方案的通知》《医疗器械监督管理条例》《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》《上海市食品药品监督管理局关于将本市医疗器械注册人制度改革试点扩大至全市范围实施的公告》的要求,结合本市实际,我局制定了《上海市医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》(以下简称《指南》)。

医疗器械注册人制度试点是改革完善医疗器械审评审批和注册生产制度的重大创新,建立医疗器械注册人保证医疗器械质量的责任体系、落实企业主体责任是医疗器械注册人制度试点的主要目的之一。

《指南》中的医疗器械注册人是指按照医疗器械注册人制度试点工作要求,委托生产医疗器械样品或产品的企业、机构或科研人员。《指南》中的受托生产企业是指按照医疗器械注册人制度试点工作要求,接受医疗器械注册人委托生产医疗器械样品或产品的企业。

《指南》旨在为医疗器械注册人委托生产医疗器械时,对双方在建立、运行、改进医疗器械生产质量管理体系方面提供指导,从而更好地满足《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的要求,落实医疗器械注册人和受托生产企业主体责任,确保医疗器械产品上市后的安全、有效。

《指南》是在《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的基础上,针对医疗器械注册人及其受托生产企业的特殊管理要求所指定的细化指南性意见。医疗器械注册人及其受托生产企业应在符合《医疗器械生产质量管理规范》及其附录要求的基础上,同时符合医疗器械注册人制度试点和医疗器械委托生产质量协议的相关要求。

《指南》同样适用于医疗器械监管部门在对医疗器械注册人及其受托生产企业实施医疗器械生产质量管理体系现场核查时参考使用,指导和规范医疗器械监管人员开展医疗器械注册人委托生产过程的监督检查工作。

1.1.1履行医疗器械相关法律法规以及医疗器械委托生产质量协议规定的义务,办理医疗器械注册证并承担相应的法律责任。

1.1.2能够独立开展质量评审。委托生产前应对受托生产企业的质量管理、综合生产能力进行评估,并提供综合评价报告。委托生产期间每年应对受托生产企业开展至少一次全面质量管理评审,定期对受托生产企业进行审核,并按时向上海市食品药品监督管理局提交年度质量管理体系自查报告。

1.1.3负责与受托生产企业签订医疗器械委托生产质量协议,明确规定双方在委托生产中技术要求、生产管理、质量保证、责任划分、产品放行等方面的权利和义务。

1.1.4负责将医疗器械委托生产质量协议中规定的技术要求、生产工艺、质量标准、说明书和包装标识等技术文件形成清单及附件,并有效转移给受托生产企业,双方确认并保留相关记录;以上文件发生的任何变化应及时告知并有效转移给受托生产企业,双方确认并保留相关记录。

1.1.6负责医疗器械不良事件监测和再评价。建立不良事件监测与再评价制度,指定责任部门和人员,主动收集不良事件信息并按法规要求向相应的医疗器械不良事件监测技术机构报告。根据科学进步情况和不良事件评估结果,主动对已上市医疗器械开展再评价。

1.1.9发现受托生产企业的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的,应当立即要求受托生产企业采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的,应当立即要求受托生产企业停止生产活动,并向上海市食品药品监督管理局报告。

1.1.10委托生产变更或终止时,应当向原注册部门申请医疗器械注册证变更,同时应告知原受托生产企业办理许可证登载产品变更、减少或注销许可证。

1.2.1履行医疗器械相关法律法规以及委托生产质量协议规定的义务,办理受托生产许可证并承担相应的法律责任。

1.2.2负责按医疗器械委托生产质量协议和《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的要求组织生产,对医疗器械注册人及受托生产的医疗器械产品负相应的质量责任。

1.2.4委托生产变更或终止时,应向原许可发证部门申请办理许可证登载产品变更、减少或注销许可证。

2.1.1 应当建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行,建立与质量管理体系过程相适应的管理机构,并有组织机构图,明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。

2.1.2应当确定一名管理者代表,管理者代表负责建立、实施并保持覆盖医疗器械全生命周期的质量管理体系,报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。

2.1.3应当配备专门的研发技术人员,熟悉所注册医疗器械产品的研发和技术,具有相应的专业背景和工作经验,确保提交的研究资料和临床试验数据真实、完整、可追溯。

2.1.4应当配备专门的质量管理人员,应具有工作经验,熟悉所注册医疗器械产品的生产质量管理要求,能够对医疗器械注册人和受托生产企业的质量管理体系进行评估、审核和监督。

2.1.5应当配备专门的法规事务人员,应具有工作经验,熟悉所注册医疗器械产品法规要求,能够处理相关法规事务。

2.1.6 应当配备专门的上市后事务人员,应具有工作经验,熟悉医疗器械不良事件监测、产品召回、售后服务等要求,能够处理相关上市后事务。

2.2.1应当建立与医疗器械受托生产过程相适应的质量管理体系并保证其有效运行,建立与质量管理体系过程相适应的管理机构,并有组织机构图,明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。

2.2.2应当确定一名管理者代表,管理者代表负责建立、实施并保持与受托生产过程相适应的质量管理体系,报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。

2.2.3应当配备与受托生产产品相适应的技术人员、生产人员和质量管理人员,以上人员应当熟悉医疗器械相关法律法规,具有相关的理论知识和实践经验,应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。

2.2.5在医疗器械注册人的指导下,对直接影响受托生产产品质量的人员进行培训,符合要求后上岗。

3.1.2委托开发医疗器械产品的,应确保被委托机构具备与已获证医疗器械相适应的研发场所和设施设备。

3.1.3医疗器械注册人应明确受托生产企业场地、设施和设备的要求,委托生产前应查验受托生产企业的生产条件,并定期评估。

3.2.2应采用适宜的方法,对医疗器械注册人财产(包括受托生产相关且属于医疗器械注册人所有的各类物料、半成品及成品、留样品、包装、标签、工装夹具以及其他设备或辅助器具等)进行标识、储存、流转、追溯。

3.2.3受托生产企业对受托生产过程中涉及的场地、设施、设备应按照《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的要求进行管理。

4.1.1应当建立与质量管理体系过程相适应的质量管理体系文件,对《医疗器械生产质量管理规范》及其附录有任何删减或不适用均应详细说明,且任何删减或不适用不得影响医疗器械产品的安全、有效。

4.1.2对医疗器械委托生产质量协议进行管理,包括委托生产质量协议评审、变更、终止、延续、执行情况的年度评价,并保留相关记录。

4.1.4对已获证医疗器械的全部研发资料和技术文档进行管理。包括清单编制、保存、归档、检索、查阅、变更、移交、使用权限,并保留相关记录。

4.1.5对医疗器械相关法律法规、技术标准、指南性文件、质量公告等外来文件进行管理,包括收集、更新、检索、汇总、分析,并保留相关记录。

4.1.6对受托方生产质量管理体系评估、审核、监督的文件进行管理,包括保存、变更、检索、汇总、分析,并保留相关记录。

4.2.1应当建立与质量管理体系过程相适应的质量管理体系文件,并在质量管理体系文件中增加受托生产相关内容,对《医疗器械生产质量管理规范》及其附录有任何删减或不适用均应详细说明,且任何删减或不适用不得影响产品的安全、有效。上海419论坛

4.2.2应对医疗器械委托生产质量协议进行管理,包括协议评审、变更、终止、延续、执行情况的年度评价,并保留相关记录。

4.2.3对医疗器械注册人转移的受托生产医疗器械的全部研发资料和技术文档进行管理。包括清单编制、保存、归档、检索、查阅、变更、移交、使用权限,并保留相关记录。

4.2.4对受托生产质量管理体系自查相关文件进行管理,包括保存、变更、检索、汇总、分析,并保留相关记录。

4.2.5文件和记录的保存期限应符合法规要求和双方协议约定,在保存期限内,医疗器械注册人可向受托生产企业获取委托产品生产相关文件及记录,以满足产品质量追溯、产品调查及法规要求等的需要。

5.1.1应按照《医疗器械生产质量管理规范》及其附录要求进行设计开发。保留自行研发或委托研发医疗器械产品的设计研发资料,确保设计开发资料和数据的真实、完整、可追溯。

5.1.2医疗器械注册人委托外部机构进行设计开发时,应当与受托设计方签订协议,确保设计开发过程满足法规要求;医疗器械注册人对整个医疗器械产品的设计开发负主体责任。

5.1.3应按照医疗器械委托生产质量协议要求,将需要转移的设计输出文件进行汇总并编制技术文件清单。

5.1.4应确保变更过程满足法规要求,任何设计变更均应及时通知受托生产企业,并监督受托生产企业的变更执行情况。

5.1.5应当在包括设计开发在内的产品实现全过程中,结合受托生产产品的特点,制定风险管理的要求并形成文件,保留相关记录。生产和生产后信息显示产品的风险不可接受时,医疗器械注册人应及时通知受托生产企业并采取必要的措施。

5.2.3医疗器械注册人在受托生产企业完成工艺建立、验证、转换、输出的,受托生产企业应具备相应的能力。

5.2.4落实医疗器械注册人的设计变更要求,并结合生产质量管理情况向医疗器械注册人反馈设计变更的需求。

6.1.1应明确委托生产产品物料的采购方式、采购途径、质量标准、检验要求,按照医疗器械委托生产质量协议要求实施采购。

6.1.5定期按照《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的要求,对委托生产采购控制进行自查,确保满足规范的要求。

6.2.1应按照医疗器械委托生产质量协议和《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的要求,执行医疗器械注册人的采购要求;由医疗器械注册人采购并提供给受托生产企业的物料,由受托生产企业按照医疗器械注册人要求进行仓储、防护和管理。

6.2.2如代为实施采购,应将相关供应商纳入合格供应商进行管理;应保留物料采购凭证,满足可追溯要求。

7.1.1明确委托生产的品种及范围、工艺流程、工艺参数、必要外协加工过程(例如辐照灭菌)、物料流转、批号和标识管理、批生产记录、可追溯性等具体要求。

7.1.2将与生产有关的技术文件以协议附件的形式转移给受托生产企业,双方确认并保留确认的记录;

7.1.3明确在委托生产过程中的需要定期监控的环节和过程以及监控方式和标准,指定授权监控的人员,并保留监控记录。

7.2.2当生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的,应当立即采取整改措施,可能影响医疗器械安全、有效的,应当立即停止生产活动并向注册人报告。

7.2.3如果受托生产企业有相同产品在产,相关产品应有显著区别的编号、批号、标识管理系统,避免混淆;

7.2.5受托生产过程中出现可能影响产品质量的偏差、变更、异常情况应及时向医疗器械注册人报告,保留处理记录。

8.1.4明确委托生产产品的质量标准,检验职责、留样及观察(如涉及)等质量控制过程的职责分工,需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目可由医疗器械注册人完成,也可由受托生产企业完成,对于检验条件和设备要求较高,确需委托检验的项目,可委托具有资质的机构进行检验。

8.1.5由受托生产企业实施质量检验的,医疗器械注册人应对受托生产企业的质量检测设备、质量控制能力、质量检测人员能力、质量检测数据进行定期监控和评价,并保留相关记录。

8.2.1按照医疗器械委托生产质量协议约定的委托生产产品的质量标准、检验职责、留样及观察(如涉及)等质量控制过程的职责分工实施质量控制活动。

9.1.1医疗器械注册人可以自行销售医疗器械,也可以委托具备相应条件的医疗器械经营企业销售医疗器械。

9.1.2医疗器械注册人自行销售医疗器械的,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应具备《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械经营能力和条件。

9.1.3委托销售医疗器械的,医疗器械注册人应当对所委托销售的医疗器械质量负责,并加强对受托方经营行为的管理,保证其按照法定要求进行销售。医疗器械注册人应当与受托方签订委托协议,明确双方权利、义务和责任。

9.2.1受医疗器械注册人委托代为销售时,必需具备相应的医疗器械经营条件,符合经营相关法规要求,办理医疗器械经营许可或者备案。

11.1.1应当建立医疗器械不良事件监测体系,应当配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员,对其产品主动开展不良事件监测,并按规定直接报告医疗器械不良事件。

11.1.2发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件的,应当按照规定直接向医疗器械不良事件监测技术机构报告,及时开展调查、分析、评价,主动控制产品风险,并报告评价结果。

11.1.3应当主动开展已上市医疗器械再评价,根据再评价结果,采取相应控制措施,对已上市医疗器械进行持续改进,并按规定进行注册变更。再评价结果表明已注册的医疗器械不能保证安全、有效的,医疗器械注册人应当主动申请注销医疗器械注册证。

11.2.1应向医疗器械注册人提供受托生产过程中必要的质量数据和所发现的医疗器械不良事件或者可疑不良事件。

(一) 医疗器械注册人仅为样品研发主体,生产工艺建立和验证、设计转换均在受托生产企业完成的,在产品注册体系核查时,应对医疗器械注册人研发地址和受托企业生产地址进行同步核查。

(二) 同一医疗器械注册人委托多家企业生产样品的,注册体系核查应对医疗器械注册人及相关受托生产企业进行核查;同一医疗器械注册人委托多家企业生产产品的,应对相关企业均进行现场核查。

(三) 受托生产企业发生变化(包括变更、增加或者减少),在对变更后的受托生产企业进行体系核查时,同时应对医疗器械注册人的工艺资料、设计的变化情况等进行同步核查。

(四) 上市后监管时,可对医疗器械注册人及受托生产企业一并实施检查,以确保医疗器械注册人和受托生产企业委托生产行为的合规、受控。

(五) 医疗器械注册人委托外部机构进行设计开发的,注册体系核查可根据情况对受托研发企业进行延伸核查。

(六) 对受托生产企业仅进行医疗器械组装、分装或包装等过程的,注册体系核查可根据情况对关键物料或关键工序/特殊过程的供应商进行延伸核查。

(一) 生产放行:是指受托生产企业通过审核医疗器械生产批次的生产过程记录及质量检验记录,证实已按照《医疗器械生产质量管理规范》及其附录和双方确定的技术文件要求完成生产,并已完全符合双方规定的关于原材料、中间过程控制以及最终产品进货、过程、成品检验要求,经受托生产企业确认产品已符合《医疗器械生产质量管理规范》及其附录和双方约定的验收标准,可以放行交付医疗器械注册人。

(二) 上市放行:是指由医疗器械注册人对受托生产放行的产品全过程记录进行审核,上市放行前至少应当符合以下条件:完成所有规定的工艺流程;规定的批生产记录完整齐全;所有规定的进货、过程、成品检验、验证等质量控制记录完整齐全,结果符合规定要求,检验/试验/验证/确认人员及其审核、授权批准人员均已按规定签发记录;产品实现全过程,特别是采购、生产等过程中的不合格、返工、返修、降级使用、紧急放行等特殊情况已经按规定处理完毕;产品说明书、标签及其版本符合规定要求;经授权的放行人员已按规定签发产品放行单,批准上市放行。

(四) 《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告》(2014年第64号)

(五) 《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告》(2015年第101号)

(六) 《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告》(2015年第102号)

(七) 《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告》(2015年第103号)

(八) 《总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿的公告》(2016年第195号)

(九) 《食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)的通知》(食药监械管〔2015〕63号)

(十) 《总局关于上海市食品药品监督管理局开展医疗器械注册人制度试点工作的公告》(2018年第1号)

(十一)《上海市食品药品监督管理局关于实施中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知》(沪食药监械管〔2017〕257号)

(十二)《上海市食品药品监督管理局关于将本市医疗器械注册人制度改革试点扩大至全市范围实施的公告》(2018年第49号)

2019年健康管理师可以考几次?什么时候考?

【摘要】许多考生正在紧张的进行健康管理师的复习备考。为了方便考生了解健康管理师考试相关内容,环球网校健康管理师频道为您提供2019年健康管理师可以考几次?什么时候考?的相关内容,请健康管理师考生认真阅读下文。

回答:根据卫生部规定,2019年健康管理师考试共举行四次,考试时间为当年4月、上海419论坛,6月、9月、11月的第三周的周五、周六、周日,卫生部统一组织考试。

根据《人力资源和社会保障部关于公布国家职业资格目录的通知》(人社部发〔2017〕68号)和《关于公布技能人员职业资格实施部门(单位)信息的通知》(人社厅函〔2018〕39号)文件要求,结合年度工作计划安排,我中心拟定于2019年4月、6月、9月及11月的中下旬开展四个批次卫生健康行业职业技能全国统一鉴定工作(具体鉴定时间以后续通知为准)。鉴定职业为健康管理师、助听器验配师及口腔修复体制作工三个职业。请各相关单位提前做好准备,确保鉴定工作顺利实施。

健康管理师证考下来要多少钱?多长时间?

健康管理师它的准确定义为:从事个体或群体健康的监测、分析、评估以及健康咨询、指导和危险因素干预等工作的专业人员。国家正在推广实行的“全民健康管理工程”,是一项系列化、数字化的庞大工程,是必须由国家,集体,个人共同完成,其具体工作须由健康管理师来完成。保守估计至少需要200万个专业的健康管理师,而目前我国专业健康管理方面的从业人员只有10万人左右,人才缺口非常大。

据人力资源专家分析,随着国家政策的出台,我国未来5至10年,大约需要3千万健康服务产业人才,而专业健康管理师的需求将超过800百万人。目前专业健康管理师不足15万,人才供给严重不足。

健康管理师工作内容:采集和管理个人或群体的健康信息;评估个人或群体的健康和疾病危险性;进行个人或群体健康咨询与指导;制定个人或群体的健康促进计划;对个人或群体进行健康维护;对个人或群体进行健康教育和推广;进行健康管理技术的研究与开发;进行健康管理技术应用的成效评估。

健康管理是对健康人群、亚健康人群的健康状况、生活方式和居住环境进行评估,为个人和群体提供有针对性的健康指导,并实施干预的全过程。

健康管理师的职业特点主要是:对人群或个人健康、疾病的监测、分析、评估以及健康维护和健康促进工作。主要从事的工作内容包括:(1)采集和管理个人或群体的健康信息;(2)评估个人或群体的健康和疾病危险性;(3)进行个人或群体的健康咨询与指导;(4)制定个人或群体的健康促进计划;(5)对个人或群体进行健康维护;(6)对个人或群体进行健康教育和推广;(7)进行健康管理技术的研究与开发;(8)进行健康管理技术应用的成效评估等。

《黄帝内经》说:“上工治未病,不治已病”,随着人口老龄化进程的加快,健康意识的普及,大众逐渐养成了从“治已病”到“治未病”的健康观念,未雨绸缪,未病先防,因此健康管理师这一被誉为“21世纪的黄金职业”也就应运而生。

有志于在健康体检、医疗服务、健康保险、中医保健、健康养老以及体育健身、医疗旅游、美容养生、母婴服务、保健食品营销、健康餐饮、健康旅游、营养干预等行业从事健康教育、健康咨询、健康管理及有志于在健康产业发展的相关人士。可在健康管理公司、健康咨询中心、医院、健康体检中心、社区卫生服务中心、药店、养生会所、保健中心、美容行业、养老院(或老年公寓)、医疗器械机构、药品行业、学校、保健品生产及销售行业、康复保健院、健身机构等持证上岗。

健康管理师证考下来要多少钱?多长时间?健康管理师证报考,全国通用,国家权威机构颁发,上海419论坛,个人应聘上岗、升职加薪必备,有需要的朋友可以加刘老师微信了解。我们公司让你在职业考证的路上走的更远,更轻松。

海南首个国家高级健康管理师资格认证与培训中心揭牌

南海网海口4月27日消息(南海网记者杨曦)4月26日,随着海南首个国家高级健康管理师资格认证与培训中心揭牌,首批学员开始了紧张的培训。

自国家劳动与社会保障部在2005年10月正式公布“健康管理师”这一新的职业以来,健康管理师培训已经走过了九个春秋,健康管理师人才深受社区卫生服务中心、医院体检中心、上海419论坛,健康管理公司等用人单位的亲睐。

然而,作为养老度假休闲胜地的海南,高级健康管理师培训却迟迟未能落地。在多方努力下,受中国人力资源和社会保障部委托,海南六和敬健康管有限公司承办了国家高级健康管理师资格认证与培训,4月26日正式挂牌。该培训基地在海南落户为海南建设健康养生旅游岛添砖加瓦,为贯彻国家居家养老政策惠及海南踏出坚实的一步。为健康产业在海南形成规范化经营树立标准。同时健康管理师证是整个健康产业链发展的重要基础。

据了解,该班培训项目主要有:国家认证资质的高级健康管理师证、角法养生师、膳食管理师等证书的培训与考试。

健康管理师职业定义:健康管理是对健康人群、亚健康人群的健康状况、生活方式和居住环境进行评估,为个人或群体提供有针对性的健康指导,并实施干预的全过程。健康管理师是对群体或个人健康和疾病的监测、分析、评估以及健康维护和健康促进的专业人员。 适用对象:健康管理公司、健康咨询中心、药店、养生会所或保健中心、养老院(或老年公寓)、社区卫生服务中心、医疗服务机构、健康体检中心、医务工作者、高级健康顾问或从事健康教育、健康咨询、健康指导及相关各界人士。

职业功能:1.健康监测; 2.健康风险评估和分析; 3.健康指导; 4.健康危险因素干预; 5.指导、培训与研究。

从事工作:采集和管理个人或群体的健康信息;评估个人或群体的健康和疾病危险性;进行个人或群体健康咨询与指导;制定个人或群体的健康促进计划;对个人或群体进行健康维护;对个人或群体进行健康教育和推广;进行健康管理技术的研究与开发;进行健康管理技术应用的成效评估。

2019年健康管理师简答题类型强化试题(2)

【摘要】许多考生正在紧张的进行三级健康管理师的复习备考。为了方便考生做题,环球网校健康管理师频道为您提供备考模拟试题:2019年健康管理师简答题类型强化试题,请健康管理师考生认真阅读下文。

制定针对该学校的健康教育计划的过程:(1)环境分析,(2)确定目标和指标,(3)制定策略和方案,(4)评价策略和方案,(5)选择策略和方案,(6)拟定实施具体措施,(7)编制预算,(8)拟定实施进程表。

疾病监测包括慢性病死因监测、疾病患病情况监测、行为危险因素监测、人文环境监测(1分)、自然环境监测等。在社区慢性病管理中,利用“病情流程表”可以对慢性病发生、发展的病情变化和治疗效果监测起到很好的作用。

员工健康问题导致的病假缺勤和职工高流动率,特别是人员流失招致的直接成本相当高,如果离开的员工是企业不希望失去的人材,那么人员流失的损失就超出了招聘新人的成本。再把错失机遇、服务水平下降和新人培训的成本都计算在内,那么人员流失的实际成本便可反映出因员工健康问题造成的公司资源的流失量。久而久之,你的企业就会将不计其数的资金投入到招聘和培训中,并眼睁睁地看着现在的员工离开,甚至转而成为竞争者旗下的一员,上海419论坛投资白白地被浪费掉。

答:定义 也称为健康危害评估,是一种分析方法或工具,用于描述和估计某一个体未来可能发生的某种特定疾病或因为某种特定疾病导致死亡的可能性。

(1)研究看起来健康而且没有任何疾病症状的人,其可能具有未来发生某种疾病或导致死亡的潜在风险。

(3)研究如何消灭或控制这些能够预防或减弱疾病的致病因素,达到预防疾病或延迟疾病发生的目的。

药物治疗(遵循以下4个原则,小剂量开始原则,优先选择长效制剂原则,联合应用药物原则及个体化原则。

非药物治疗(1.健康饮食 2.戒烟 3.限制饮酒和戒烟 4.增加身体活动 5.管理体重 6.高血压健康教育 7.保持良好的心理状态)

步骤 1.筛查和确诊高血压患者 2.高血压患者的危险分层 3.制定干预计划 4.执行干预计划、定时随访 5.高血压管理的评价指标

针对群体的烟草干预措施 1.拒吸第一支烟 2.加强健康教育、普及烟草危害知识 3.限制吸烟和劝阻别人戒烟 4.研究和推广有效的戒烟方法和戒烟产品 5.建立行为危险因素监测系统

针对个体的烟草干预 1.五日戒烟法 2.自我戒烟法 (第一阶段:准备阶段 二 行动阶段 三 维持阶段 四 随访)

答 1.帮助个体综合认识健康危险因素 2 鼓励和帮助人们修正不健康的行为 3. 制订个体化的健康干预措施 4. 评价干预措施的有效性 5 健康管理人群分类 6 其他应用

答:糖尿病的干预采用糖尿病教育与自我管理和糖尿病患者的随访管理相结合、药物治疗和非药物治疗相结合的策略。

(内容 1 了解与评估 2非药物治疗 3 药物治疗 4 监测检查指标 5 健康教育 6 患者自我管理技能指导)

步骤 (筛查和确诊糖尿病患者、糖尿病患者的危险分类、制定干预计划、执行干预计划、定时随访和评价管理工作、评价管理效果。)

上海健康云用户破330万 打造互联网健康管理平台

医院看病挂号排队长,个人健康档案查询难,家庭医生到哪里去签约?为了快速、有效地解决这些百姓日常生活中常常会碰到的与个人健康有关的问题,上海通过大数据、物联网等先进技术,开通上海健康云平台,为百姓提供互联网+健康管理的新型智慧服务,近三年来平台用户已突破330万。

在世博中心的上海健康云服务体验区,工作人员现场用专业的设备为市民提供血压、血糖、体脂、胆固醇、尿酸等检测,上海419论坛市民只要扫一下二维码下载上海健康云APP,注册后就可以建立个人的健康档案,而检测的数据可以直接上传到档案中,有需要时可以随时读取。

目前健康云平台上慢性病管理患者已有近91万,为社区糖尿病的早发现筛查和并发症筛查发挥了巨大作用。

此外,预约挂号也是平台上最受欢迎的功能之一。据了解,上海健康云目前已接入本市统一预约诊疗服务平台的预约挂号功能,其中包括51家三甲医院;实现16个区和241 家社区卫生服务中心全覆盖。

自2016年,市卫计委牵头打造上海健康云平台以来,用户人数已经突破330万。而线下,像体验区这样的智慧健康屋也已经入驻到嘉定、宝山、徐汇、普陀等各区的众多社区。

国际注册健康管理师复习巩固试题(2)

【摘要】许多考生正在紧张的进行国际注册健康管理师的复习备考。为了方便考生做题,环球网校国际注册健康管理师频道为您提供国际注册健康管理师复习巩固试题,请国际注册健康管理师考生认真阅读下文。

制定针对该学校的健康教育计划的过程:(1)环境分析,(2)确定目标和指标,(3)制定策略和方案,(4)评价策略和方案,(5)选择策略和方案,(6)拟定实施具体措施,(7)编制预算,上海419论坛。(8)拟定实施进程表。

疾病监测包括慢性病死因监测、疾病患病情况监测、行为危险因素监测、人文环境监测(1分)、自然环境监测等。在社区慢性病管理中,利用“病情流程表”可以对慢性病发生、发展的病情变化和治疗效果监测起到很好的作用。

员工健康问题导致的病假缺勤和职工高流动率,特别是人员流失招致的直接成本相当高,如果离开的员工是企业不希望失去的人材,那么人员流失的损失就超出了招聘新人的成本。再把错失机遇、服务水平下降和新人培训的成本都计算在内,那么人员流失的实际成本便可反映出因员工健康问题造成的公司资源的流失量。久而久之,你的企业就会将不计其数的资金投入到招聘和培训中,并眼睁睁地看着现在的员工离开,甚至转而成为竞争者旗下的一员,投资白白地被浪费掉。

答:定义 也称为健康危害评估,是一种分析方法或工具,用于描述和估计某一个体未来可能发生的某种特定疾病或因为某种特定疾病导致死亡的可能性。

研究目的 1.研究看起来健康而且没有任何疾病症状的人,其可能具有未来发生某种疾病或导致死亡的潜在风险。

药物治疗(遵循以下4个原则,小剂量开始原则,优先选择长效制剂原则,联合应用药物原则及个体化原则。

非药物治疗(1.健康饮食 2.戒烟 3.限制饮酒和戒烟 4.增加身体活动 5.管理体重 6.高血压健康教育 7.保持良好的心理状态)

步骤 1.筛查和确诊高血压患者 2.高血压患者的危险分层 3.制定干预计划 4.执行干预计划、定时随访 5.高血压管理的评价指标

针对群体的烟草干预措施 1.拒吸第一支烟 2.加强健康教育、普及烟草危害知识 3.限制吸烟和劝阻别人戒烟 4.研究和推广有效的戒烟方法和戒烟产品 5.建立行为危险因素监测系统

针对个体的烟草干预 1.五日戒烟法 2.自我戒烟法 (第一阶段:准备阶段 二 行动阶段 三 维持阶段 四 随访)

答 1.帮助个体综合认识健康危险因素 2 鼓励和帮助人们修正不健康的行为 3. 制订个体化的健康干预措施 4. 评价干预措施的有效性 5 健康管理人群分类 6 其他应用

答:糖尿病的干预采用糖尿病教育与自我管理和糖尿病患者的随访管理相结合、药物治疗和非药物治疗相结合的策略。

步骤 (筛查和确诊糖尿病患者、糖尿病患者的危险分类、制定干预计划、执行干预计划、定时随访和评价管理工作、评价管理效果。)

湖北2018年健康管理师考试报名通知

【摘要】环球网校注册国际心理咨询师频道为您提供湖北2018年健康管理师考试报名通知,请注册国际心理咨询师考生认真阅读下文。

根据《国家卫生计生委人才交流服务中心关于开展2018年第3次卫生健康行业职业技能全国统一鉴定试点工作的通知》(卫人才发〔2018〕87号),上海419论坛,结合我省实际情况,本次只开展“健康管理师(三级)”鉴定,现将有关考务工作安排通知如下:

2.具有非医药卫生专业大学专科以上学历证书,连续从事本职业或相关职业工作2年以上,经三级健康管理师正规培训达规定标准学时数,并取得结业证书。

3.具有医药卫生专业中等专科以上学历证书,连续从事本职业或者相关职业工作3年以上,经三级健康管理师正规培训达规定标准学时数,并取得结业证书。

2.各培训机构按照模板将报考信息发至我中心指定邮箱,审核通过后,方为报考成功。报考材料包括信息汇总表(Excel版)及以身份证号命名的一寸登记照片,不限背景颜色,大小不超过50K。材料上报时间截止为8月28日,逾期不再接受报考。

由于考场容量有限,将按照报名先后顺序分批进行考试,请广大考生服从安排,第一批考试时间为2018年9月15日,第二批考试时间暂定为2018年11月,具体时间将另行通知。

报考审核情况将于9月10日左右反馈给各培训机构,可参加考试的考生在湖北卫生人才网打印准考证,考场设在武汉市,具体地点以准考证为准。

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